根据《医疗器械生产质量管理规范》附录《无菌医疗器械》的要求，注射器注射器的生产厂房和设施需要在10万级完成

洁净室车间（区）：注塑、印刷、喷硅油、组装、单体包装、密封应保证产品的初始污染保持在稳定的控制水平。

项目规模：约3500平方无尘车间

施工期：约90天

解决方案：
彩钢板装修
空调设备及通风系统
压缩的空气
冷冻水
纯水工艺管道
设备动力及照明配电系统等。