සාම්පලවල ඇති අංශු මාත්‍ර විස්තාරණය කිරීම හරහා න්‍යෂ්ටික අම්ල විශාල පරිමාවක් නිපදවීමට අණුක හඳුනාගැනීමේ ක්‍රමවලට හැකියාව ඇත.සංවේදී අනාවරනය සක්රිය කිරීම සඳහා මෙය ප්රයෝජනවත් වන අතර, රසායනාගාර පරිසරය තුළ විස්තාරණ aerosol පැතිරීම හරහා දූෂණය වීමේ හැකියාව ද හඳුන්වා දෙයි.අත්හදා බැලීම් සිදු කරන විට, ප්‍රතික්‍රියාකාරක, රසායනාගාර උපකරණ සහ බංකු අවකාශය දූෂණය වීම වැළැක්වීමට පියවර ගත හැකිය, මන්ද එවැනි දූෂණය ව්‍යාජ-ධනාත්මක (හෝ ව්‍යාජ-සෘණ) ප්‍රතිඵල ජනනය කළ හැකි බැවිනි.

දූෂණය වීමේ සම්භාවිතාව අවම කිරීම සඳහා, සෑම විටම හොඳ රසායනාගාර පුහුණුවක් කළ යුතුය.විශේෂයෙන්, පහත සඳහන් කරුණු සම්බන්ධයෙන් පූර්වාරක්ෂාව ගත යුතුය:

1. ප්රතික්රියාකාරක හැසිරවීම
2. වැඩබිම සහ උපකරණ සංවිධානය කිරීම
3. නම් කරන ලද අණුක අවකාශය සඳහා භාවිතා කිරීම සහ පිරිසිදු කිරීමේ උපදෙස්
4. සාමාන්‍ය අණුක ජීව විද්‍යා උපදෙස්
5. අභ්යන්තර පාලනයන්
6. ග්‍රන්ථ නාමාවලිය

1. ප්රතික්රියාකාරක හැසිරවීම

aerosol ජනනය වැළැක්වීම සඳහා විවෘත කිරීමට පෙර කෙටියෙන් කේන්ද්රාපසාරී ප්රතික්රියාකාරක නල.බහු කැටි දියවීම් සහ ප්‍රධාන කොටස් අපවිත්‍ර වීම වැළැක්වීමට Aliquot ප්‍රතික්‍රියාකාරක.සියලුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ ප්‍රතික්‍රියා ටියුබ් පැහැදිලිව ලේබල් කර දින වකවානු කරන්න සහ සියලු අත්හදා බැලීම් වලදී භාවිතා කරන ප්‍රතික්‍රියාකාරක කොටස් සහ කාණ්ඩ අංක වල ලඝු-සටහන් පවත්වා ගන්න.පෙරහන් ඉඟි භාවිතා කරමින් සියලුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ සාම්පල නල කරන්න.මිලදී ගැනීමට පෙර, පෙරහන් ඉඟි භාවිතා කළ යුතු පයිප්පයේ වෙළඳ නාමයට ගැලපෙන බව නිෂ්පාදකයා සමඟ තහවුරු කිරීම යෝග්ය වේ.

2. වැඩබිම සහ උපකරණ සංවිධානය කිරීම

පිරිසිදු ප්‍රදේශ (පූර්‍ව PCR) සිට අපිරිසිදු ප්‍රදේශ (පශ්චාත් PCR) දක්වා වැඩ ප්‍රවාහය එක් දිශාවකට සිදුවන බව සහතික කිරීම සඳහා වැඩබිම සංවිධානය කළ යුතුය.පහත සඳහන් පොදු පූර්වාරක්ෂාවන් දූෂණය වීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීමට උපකාරී වේ.වෙනම නම් කරන ලද කාමර හෝ අවම වශයෙන් භෞතිකව වෙන් වූ ප්‍රදේශ තිබිය යුතුය: ප්‍රධාන මිශ්‍රණය සකස් කිරීම, න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ DNA අච්චු එකතු කිරීම, විස්තාරණය කළ නිෂ්පාදන විස්තාරණය කිරීම සහ හැසිරවීම සහ නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය, උදා: ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස්.

සමහර සැකසුම් වල වෙනම කාමර 4ක් තිබීම අපහසුයි.හැකි නමුත් අඩු යෝග්‍ය විකල්පයක් වන්නේ ප්‍රධාන මිශ්‍රණය සකස් කිරීම බහාලුම් ප්‍රදේශයක සිදු කිරීමයි, උදා: ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක්.කැදලි PCR වර්ධකයේදී, දෙවන වටයේ ප්‍රතික්‍රියාව සඳහා ප්‍රධාන මිශ්‍රණය සකස් කිරීම Mastermix සකස් කිරීම සඳහා 'පිරිසිදු' ප්‍රදේශයේ සකස් කළ යුතුය, නමුත් ප්‍රාථමික PCR නිෂ්පාදනය සමඟ එන්නත් කිරීම විස්තාරණ කාමරයේදී කළ යුතු අතර, හැකි නම්. කැපවූ බහාලුම් ප්‍රදේශයක (උදා: ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක්).

සෑම කාමරයකටම/ප්‍රදේශයකටම පැහැදිලිව ලේබල් කර ඇති පයිප්ප, ෆිල්ටර් ටිප්, ටියුබ් රාක්ක, සුළි, කේන්ද්‍රාපසාරී (අදාළ නම්), පෑන්, සාමාන්‍ය රසායනාගාර ප්‍රතික්‍රියාකාරක, රසායනාගාර කබා සහ අත්වැසුම් පෙට්ටි ඔවුන්ගේ අදාළ වැඩපොළවල වෙනම කට්ටලයක් අවශ්‍ය වේ.නියමිත ප්‍රදේශ අතර ගමන් කිරීමේදී අත් සේදිය යුතු අතර අත්වැසුම් සහ රසායනාගාර කබා වෙනස් කළ යුතුය.ප්රතික්රියාකාරක සහ උපකරණ අපිරිසිදු ප්රදේශයක සිට පිරිසිදු ප්රදේශයකට මාරු නොකළ යුතුය.ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් හෝ උපකරණ කැබැල්ලක් පසුපසට ගෙනයාමට අවශ්‍ය ආන්තික අවස්ථාවක් ඇති වුවහොත්, එය ප්‍රථමයෙන් 10% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් සමඟ අපවිත්‍ර කළ යුතු අතර, පසුව විෂබීජහරණය කළ ජලයෙන් පිසදැමිය යුතුය.

සටහන

10% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් ද්‍රාවණය දිනපතා නැවුම්ව සෑදිය යුතුය.අපිරිසිදු කිරීම සඳහා භාවිතා කරන විට, අවම වශයෙන් විනාඩි 10 ක සම්බන්ධතා කාලයක් පිළිපැදිය යුතුය.
විකල්පයක් ලෙස, දේශීය ආරක්ෂණ නිර්දේශයන් සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් භාවිතයට ඉඩ නොදෙන්නේ නම් හෝ උපකරණවල ලෝහමය කොටස් අපවිත්‍ර කිරීම සඳහා සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් සුදුසු නොවේ නම් DNA විනාශ කරන මතුපිට අපවිත්‍රකාරක ලෙස වලංගු වන වාණිජමය වශයෙන් පවතින නිෂ්පාදන භාවිතා කළ හැකිය.

ඉතා මැනවින්, කාර්ය මණ්ඩලය ඒක දිශානුගත වැඩ ප්‍රවාහ ආචාරධර්මවලට අවනත විය යුතු අතර අපිරිසිදු ප්‍රදේශවලින් (පශ්චාත් PCR) නැවත පිරිසිදු ප්‍රදේශ වෙත (පූර්ව PCR) එදිනම නොයා යුතුය.කෙසේ වෙතත්, මෙය නොවැළැක්විය හැකි අවස්ථා තිබිය හැකිය.එවැනි අවස්ථාවක් ඇති වූ විට, පිරිස් හොඳින් අත් සේදීම, අත්වැසුම් වෙනස් කිරීම, නම් කරන ලද රසායනාගාර කබාය භාවිතා කිරීම සහ නැවත කාමරයෙන් පිටතට ගැනීමට අවශ්‍ය රසායනාගාර පොත් වැනි උපකරණ හඳුන්වා නොදීමට වග බලා ගත යුතුය.එවැනි පාලන පියවරයන් අණුක ක්රම පිළිබඳ කාර්ය මණ්ඩලය පුහුණු කිරීමේදී අවධාරණය කළ යුතුය.

භාවිතයෙන් පසු, බංකු අවකාශය 10% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් (අවශේෂ බ්ලීච් ඉවත් කිරීම සඳහා වඳ ජලයෙන් පසුව), 70% එතනෝල් හෝ වලංගු වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි DNA විනාශ කරන අපවිත්‍රකාරකයක් සමඟ පිරිසිදු කළ යුතුය.ඉතා මැනවින්, විකිරණ මගින් අපවිත්‍ර කිරීම සක්‍රීය කිරීම සඳහා පාරජම්බුල (UV) ලාම්පු සවි කළ යුතුය.කෙසේ වෙතත්, රසායනාගාර කාර්ය මණ්ඩලයේ UV නිරාවරණය සීමා කිරීම සඳහා UV ලාම්පු භාවිතය වසා ඇති වැඩ කරන ප්‍රදේශවලට සීමා කළ යුතුය, උදා ආරක්ෂිත කැබිනට්.ලාම්පු ඵලදායීව පවතින බව සහතික කිරීම සඳහා කරුණාකර UV ලාම්පු රැකවරණය, වාතාශ්රය සහ පිරිසිදු කිරීම සඳහා නිෂ්පාදකයාගේ උපදෙස් පිළිපදින්න.

සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් වෙනුවට 70% එතනෝල් භාවිතා කරන්නේ නම්, අපවිත්‍ර කිරීම සම්පූර්ණ කිරීමට UV ආලෝකය සමඟ ප්‍රකිරණය අවශ්‍ය වේ.
සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් සමඟ සුලිය සහ කේන්ද්රාපසාරී පිරිසිදු නොකරන්න;ඒ වෙනුවට, 70% එතනෝල් සමඟ පිසදමන්න සහ UV ආලෝකයට නිරාවරණය කරන්න, නැතහොත් වාණිජ DNA විනාශ කරන අපවිත්‍රකාරකයක් භාවිතා කරන්න.කාන්දුවීම් සඳහා, වැඩිදුර පිරිසිදු කිරීමේ උපදෙස් සඳහා නිෂ්පාදකයා සමඟ පරීක්ෂා කරන්න.නිෂ්පාදකයාගේ උපදෙස් එයට අවසර දෙන්නේ නම්, පයිපට් ඔටෝක්ලේව් මගින් නිතිපතා විෂබීජහරණය කළ යුතුය.පයිප්ප ස්වයංක්‍රීයව ක්ලේව් කළ නොහැකි නම්, ඒවා 10% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් (ඉන්පසු වඳ ජලයෙන් හොඳින් පිසදැමීමකින්) හෝ වාණිජ DNA විනාශ කරන අපවිත්‍රකාරකයක් සමඟ UV නිරාවරණයෙන් පිරිසිදු කිරීම ප්‍රමාණවත් විය යුතුය.

ඉහළ ප්‍රතිශතයක් සහිත සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් සමඟ පිරිසිදු කිරීම නිතිපතා සිදු කළහොත් අවසානයේ පයිප්ප ප්ලාස්ටික් සහ ලෝහවලට හානි විය හැක;පළමුව නිෂ්පාදකයාගේ නිර්දේශ පරීක්ෂා කරන්න.නිෂ්පාදකයා විසින් නිර්දේශිත කාලසටහනට අනුව සියලුම උපකරණ නිතිපතා ක්රමාංකනය කිරීම අවශ්ය වේ.ක්‍රමාංකන කාලසටහන පිළිපැදීම, සවිස්තරාත්මක ලඝු-සටහන් නඩත්තු කිරීම සහ සේවා ලේබල උපකරණවල පැහැදිලිව ප්‍රදර්ශනය කිරීම සහතික කිරීම සඳහා නම් කරන ලද පුද්ගලයෙකු භාරව සිටිය යුතුය.

3. නම් කරන ලද අණුක අවකාශය සඳහා භාවිතා කිරීම සහ පිරිසිදු කිරීමේ උපදෙස්

පූර්ව PCR: ප්‍රතික්‍රියාකාරක aliquoting / mastermix සකස් කිරීම: මෙය අණුක අත්හදා බැලීම් සඳහා භාවිතා කරන සියලුම අවකාශයන්ගෙන් පිරිසිදුම විය යුතු අතර UV ආලෝකයකින් සමන්විත නම් කරන ලද ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක් විය යුතුය.සාම්පල, නිස්සාරණය කරන ලද න්‍යෂ්ටික අම්ල සහ වර්ධක PCR නිෂ්පාදන මෙම ප්‍රදේශය තුළ හැසිරවිය යුතු නොවේ.විස්තාරණ ප්‍රතික්‍රියාකාරක ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවට හෝ පූර්ව PCR ප්‍රදේශයට ඉතා හොඳින් යාබදව, එම නම් කරන ලද ඉඩෙහි අධිශීතකරණයක (හෝ නිෂ්පාදකයාගේ නිර්දේශයන්ට අනුව ශීතකරණයේ) තබා ගත යුතුය.පූර්ව PCR ප්රදේශයට හෝ ලැමිනර් ප්රවාහ කැබිනට්ටුවට ඇතුල් වන සෑම අවස්ථාවකදීම අත්වැසුම් වෙනස් කළ යුතුය.

පූර්ව PCR ප්‍රදේශය හෝ ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුව භාවිතයට පෙර සහ පසු පහත පරිදි පිරිසිදු කළ යුතුය: කැබිනට් මණ්ඩලයේ ඇති සියලුම අයිතම, උදා: පයිප්ප, ටිප් පෙට්ටි, සුළි, කේන්ද්‍රාපසාරී, ටියුබ් රාක්ක, පෑන් යනාදිය 70% එතනෝල් හෝ a සමඟ පිස දමන්න. වාණිජ DNA විනාශ කරන අපවිත්‍රකාරක, සහ වියළීමට ඉඩ දෙන්න.සංවෘත වැඩ කරන ප්‍රදේශයක, උදා: ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක, තොප්පිය UV ආලෝකයට මිනිත්තු 30ක් නිරාවරණය කරන්න.

සටහන

UV ආලෝකයට ප්රතික්රියාකාරක නිරාවරණය නොකරන්න;එය පිරිසිදු වූ පසු පමණක් ඒවා කැබිනට්ටුවට ගෙන යන්න.ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීමේ PCR සිදු කරන්නේ නම්, ස්පර්ශයේදී RNases බිඳ දමන විසඳුමකින් මතුපිට සහ උපකරණ පිස දැමීමද ප්‍රයෝජනවත් විය හැක.මෙය RNA හි එන්සයිම ක්ෂය වීමෙන් ව්‍යාජ ඍණාත්මක ප්‍රතිඵල වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.අපවිත්ර වීමෙන් පසුව සහ ප්රධාන මිශ්රණය සකස් කිරීමට පෙර, අත්වැසුම් නැවත වරක් වෙනස් කළ යුතු අතර, පසුව කැබිනට්ටුව භාවිතා කිරීමට සූදානම් වේ.

පූර්ව PCR: න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය/සැකිල්ල එකතු කිරීම:

නියුක්ලෙයික් අම්ලය නිස්සාරණය කර දෙවන නම් කරන ලද ප්‍රදේශයක හැසිරවිය යුතුය, වෙනම පයිප්ප කට්ටලයක්, පෙරහන් ඉඟි, ටියුබ් රාක්ක, නැවුම් අත්වැසුම්, රසායනාගාර කබා සහ වෙනත් උපකරණ භාවිතා කරයි. මෙම ප්‍රදේශය අච්චුව, පාලන සහ ප්‍රවණතා එකතු කිරීම සඳහා ද වේ. mastermix නල හෝ තහඩු.විශ්ලේෂණය කරන ලද නිස්සාරණය කරන ලද නියුක්ලෙයික් අම්ල සාම්පල දූෂණය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, ධනාත්මක පාලන හෝ ප්‍රමිතීන් හැසිරවීමට පෙර අත්වැසුම් වෙනස් කිරීම සහ වෙනම පයිප්ප කට්ටලයක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.PCR ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ වර්ධක නිෂ්පාදන මෙම ප්‍රදේශය තුළ නල නොකළ යුතුය.සාම්පල එම ප්‍රදේශයේම නම් කරන ලද ශීතකරණවල හෝ අධිශීතකරණවල ගබඩා කළ යුතුය.නියැදි වැඩබිම Mastermix අවකාශය මෙන් ම පිරිසිදු කළ යුතුය.

පශ්චාත් PCR: විස්තාරණය කරන ලද නිෂ්පාදනයේ විස්තාරණය සහ හැසිරවීම

මෙම නම් කරන ලද අවකාශය පශ්චාත්-වර්ධක ක්‍රියාවලීන් සඳහා වන අතර පූර්ව PCR ප්‍රදේශවලින් භෞතිකව වෙන් විය යුතුය.එහි සාමාන්‍යයෙන් තාප සයිකල් සහ තත්‍ය කාලීන වේදිකා අඩංගු වන අතර, කැදැලි PCR සිදු කරන්නේ නම්, වට 2 ප්‍රතික්‍රියාවට වට 1 PCR නිෂ්පාදනය එක් කිරීම සඳහා ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක් තිබිය යුතුය.දූෂණය වීමේ අවදානම ඉහළ බැවින් PCR ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ නිස්සාරණය කරන ලද න්‍යෂ්ටික අම්ල මෙම ප්‍රදේශයේ හැසිරවීම නොකළ යුතුය.මෙම ප්රදේශයේ වෙනම අත්වැසුම් කට්ටලයක්, රසායනාගාර කබා, තහඩු සහ නල රාක්ක, පයිප්ප, පෙරහන් ඉඟි, බඳුන් සහ අනෙකුත් උපකරණ තිබිය යුතුය.නල විවෘත කිරීමට පෙර කේන්ද්රාපසාරී කළ යුතුය.නියැදි වැඩබිම Mastermix අවකාශය මෙන් ම පිරිසිදු කළ යුතුය.

පශ්චාත් PCR: නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය

මෙම කාමරය නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීමේ උපකරණ සඳහා වේ, උදා: ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස් ටැංකි, බල ඇසුරුම්, UV ට්‍රාන්සිලුමිනේටර් සහ ජෙල් ලේඛන පද්ධතිය.මෙම ප්‍රදේශයේ වෙනම අත්වැසුම්, රසායනාගාර කබා, තහඩු සහ ටියුබ් රාක්ක, පයිප්ප, පෙරහන් ඉඟි, බඳුන් සහ වෙනත් උපකරණ තිබිය යුතුය.පැටවීමේ ඩයි, අණුක මාර්කර් සහ ඇගරෝස් ජෙල් සහ බෆර සංරචක හැර වෙනත් කිසිදු ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් මෙම ප්‍රදේශයට ගෙන ආ නොහැක.නියැදි වැඩබිම Mastermix අවකාශය මෙන් ම පිරිසිදු කළ යුතුය.

වැදගත් සටහනක්

ඉතා මැනවින්, පශ්චාත් PCR කාමරවල වැඩ දැනටමත් සිදු කර ඇත්නම්, පෙර PCR කාමරවලට එදිනම ඇතුල් නොවිය යුතුය.මෙය සම්පූර්ණයෙන්ම නොවැළැක්විය හැකි නම්, පළමුව අත් හොඳින් සේදීම සහ කාමරවල විශේෂිත රසායනාගාර කබා පැළඳ සිටින බවට සහතික වන්න.පශ්චාත් PCR කාමරවල භාවිතා කර ඇත්නම් රසායනාගාර පොත් සහ ලේඛන පූර්ව PCR කාමර තුළට නොගත යුතුය.අවශ්‍ය නම්, ප්‍රොටෝකෝල/නියැදි හැඳුනුම්පත් ආදියෙහි අනුපිටපත් මුද්‍රණ පිටපත් ගන්න.

4. සාමාන්‍ය අණුක ජීව විද්‍යා උපදෙස්

විශ්ලේෂණය වැළැක්වීම සඳහා කුඩු-නිදහස් අත්වැසුම් භාවිතා කරන්න.දූෂණය අවම කිරීම සඳහා නිවැරදි පයිප්ප තැබීමේ තාක්ෂණය ඉතා වැදගත් වේ.වැරදි පයිප්ප දැමීම නිසා ද්‍රව බෙදා හැරීමේදී ඉසීමට සහ එයරොසෝල් සෑදීමට හේතු විය හැක.නිවැරදි නල එලීම සඳහා හොඳ පරිචයක් පහත සබැඳිවලින් සොයාගත හැකිය: ගිල්සන් පයිප්ප දැමීම සඳහා මාර්ගෝපදේශය, ඇනචේම් පයිප්ප තැබීමේ තාක්ෂණික වීඩියෝ, විවෘත කිරීමට පෙර කේන්ද්‍රාපසාරී නල, සහ ඉසීම වැළැක්වීම සඳහා ඒවා ප්‍රවේශමෙන් විවෘත කරන්න.අපවිත්‍ර ද්‍රව්‍ය හඳුන්වාදීම වළක්වා ගැනීම සඳහා භාවිතයෙන් පසු වහාම නල වසා දමන්න.

බහුවිධ ප්‍රතික්‍රියා සිදු කරන විට, ප්‍රතික්‍රියාකාරක මාරු සංඛ්‍යාව අවම කිරීමට සහ දූෂණය වීමේ තර්ජනය අවම කිරීමට පොදු ප්‍රතික්‍රියාකාරක (උදා: ජලය, dNTPs, බෆරය, ප්‍රයිමර් සහ එන්සයිම) අඩංගු එක් ප්‍රධාන මිශ්‍රණයක් සකස් කරන්න.අයිස් හෝ සීතල බ්ලොක් මත මාස්ටර්මික්ස් සකස් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.Hot Start එන්සයිමයක් භාවිතා කිරීම විශේෂිත නොවන නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය අඩු කිරීමට උපකාරී වේ.ක්ෂය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා ප්‍රතිදීප්ත පරීක්ෂණ සහිත ප්‍රතික්‍රියාකාරක ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කරන්න.

5. අභ්යන්තර පාලනයන්

සියලුම ප්‍රතික්‍රියා වල සැකිලි රහිත පාලනයක් සහ ප්‍රමාණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා සඳහා බහු-ලක්ෂ්‍ය ටයිටේටඩ් ප්‍රවණතා සමඟ හොඳින් සංලක්ෂිත, තහවුරු කරන ලද ධනාත්මක සහ සෘණ පාලනයන් ඇතුළත් කරන්න.ධනාත්මක පාලනය දූෂණය වීමේ අවදානමක් ඇති කරන තරම් ශක්තිමත් නොවිය යුතුය.න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සිදු කරන විට ධනාත්මක සහ සෘණ නිස්සාරණ පාලනයන් ඇතුළත් කරන්න.

චර්යා නීති ගැන පරිශීලකයන් දැනුවත් වන පරිදි පැහැදිලි උපදෙස් සෑම ප්‍රදේශයකම පළ කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.සායනික සාම්පලවල DNA හෝ RNA ඉතා අඩු මට්ටමක පවතින රෝග විනිශ්චය රසායනාගාරවලට පූර්ව PCR කාමරවල තරමක් ධනාත්මක වායු පීඩනයක් සහ පශ්චාත් PCR කාමරවල තරමක් සෘණ වායු පීඩනයක් සහිත වෙනම වායු හැසිරවීමේ පද්ධති තිබීමේ අතිරේක ආරක්ෂක පියවර අනුගමනය කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය.

අවසාන වශයෙන්, තත්ත්ව සහතික (QA) සැලැස්මක් සකස් කිරීම ප්රයෝජනවත් වේ.එවැනි සැලැස්මකට ප්‍රතික්‍රියාකාරක ප්‍රධාන කොටස් සහ වැඩ කරන කොටස් ලැයිස්තු, කට්ටල සහ ප්‍රතික්‍රියාකාරක ගබඩා කිරීම සඳහා නීති රීති, පාලන ප්‍රතිඵල වාර්තා කිරීම, කාර්ය මණ්ඩල පුහුණු වැඩසටහන්, දෝශ නිරාකරණ ඇල්ගොරිතම සහ අවශ්‍ය විට ප්‍රතිකර්ම ක්‍රියා ඇතුළත් විය යුතුය.

6. ග්‍රන්ථ නාමාවලිය

Aslan A, Kinzelman J, Dreelin E, Anan'eva T, Lavander J. 3 වන පරිච්ඡේදය: qPCR රසායනාගාරයක් පිහිටුවීම.USEPA qPCR ක්‍රමය 1611 භාවිතා කර විනෝදාත්මක ජලය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා මාර්ගෝපදේශ ලේඛනයක්. Lansing- Michigan State University.

මහජන සෞඛ්‍ය එංගලන්තය, NHS.ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්‍යා පරීක්ෂණ සඳහා එක්සත් රාජධානියේ ප්‍රමිතීන්: අණුක විස්තාරණ පරීක්ෂණ සිදු කිරීමේදී හොඳ රසායනාගාර පරිචයක්).ගුණාත්මක මාර්ගෝපදේශය.2013;4(4):1–15.

Mifflin T. PCR රසායනාගාරයක් පිහිටුවීම.Cold Spring Harb Protoc.2007;7.

Schroeder S 2013. කේන්ද්‍රාපසාරී නඩත්තු කිරීම: කේන්ද්‍රාපසාරී, රොටර් සහ ඇඩප්ටර පිරිසිදු කිරීම, නඩත්තු කිරීම සහ විෂබීජ නාශක (සුදු කඩදාසි අංක 14).හැම්බර්ග්: එපෙන්ඩෝෆ්;2013.

Viana RV, Wallis CL.රෝග විනිශ්චය රසායනාගාරවල භාවිතා කරන අණුක පාදක පරීක්ෂණ සඳහා හොඳ සායනික රසායනාගාර පුහුණුව (GCLP), මෙහි: Akyar I, සංස්කාරක.තත්ත්ව පාලනයේ පුළුල් වර්ණාවලිය.Rijeka, Croatia: Intech;2011: 29–52.