Ģenērisko zāļu ražotājs, piemēram, apģērbu rūpnīca, var kļūt par masku ražotāju, taču ir jāpārvar daudz izaicinājumu.Tas arī nav vienas nakts process, jo produkti ir jāapstiprina vairākām iestādēm un organizācijām.Šķēršļos ietilpst:

Navigācija testēšanas un sertifikācijas standartu organizācijās.Uzņēmumam ir jāzina testēšanas organizāciju un sertifikācijas institūciju tīmeklis, kā arī tas, kas tiem var sniegt kādus pakalpojumus.Valdības aģentūras, tostarp FDA, NIOSH un OSHA, nosaka aizsardzības prasības tādu produktu galalietotājiem kā maskas, un pēc tam tādas organizācijas kā ISO un NFPA nosaka veiktspējas prasības saistībā ar šīm aizsardzības prasībām.Pēc tam pārbaudes metožu organizācijas, piemēram, ASTM, UL vai AATCC, izveido standartizētas metodes, lai nodrošinātu produkta drošumu.Ja uzņēmums vēlas sertificēt produktu kā drošu, tas iesniedz savus produktus sertifikācijas iestādei, piemēram, CE vai UL, kas pēc tam pārbauda pašu produktu vai izmanto akreditētu trešās puses testēšanas iekārtu.Inženieri novērtē testa rezultātus, salīdzinot ar veiktspējas specifikācijām, un, ja tas iztur, organizācija atzīmē produktu, lai pierādītu, ka tas ir drošs.Visas šīs struktūras ir savstarpēji saistītas;Standartizācijas organizāciju padomēs ir sertifikācijas institūciju un ražotāju darbinieki, kā arī produktu galalietotāji.Jaunam ražotājam jāspēj orientēties savstarpēji saistīto organizāciju tīklā, kas apstrādā tā konkrēto produktu, lai nodrošinātu, ka tā izveidotā maska ​​vai respirators ir pareizi sertificēti.

Navigācija valdības procesos.FDA un NIOSH ir jāapstiprina ķirurģiskās maskas un respiratori.Tā kā šīs ir valdības iestādes, tas var būt ilgs process, jo īpaši uzņēmumam, kas darbojas pirmo reizi un kas iepriekš nav izgājis šo procesu.Turklāt, ja valdības apstiprināšanas procesā kaut kas noiet greizi, uzņēmumam viss jāsāk no jauna.Tomēr uzņēmumi, kuriem jau ir bijuši līdzīgi produkti, var balstīties uz iepriekšējiem apstiprinājumiem, lai ietaupītu laiku un darbu.

Zinot standartus, saskaņā ar kuriem produkts ir jāražo.Ražotājiem ir jāzina produkta testēšana, lai viņi varētu iegūt konsekventus rezultātus un nodrošināt, ka tas ir drošs galalietotājam.Sliktākais drošības produktu ražotāja scenārijs ir atsaukšana, jo tas grauj viņu reputāciju.IAL klientus var būt grūti piesaistīt, jo viņi mēdz pieturēties pie pārbaudītiem produktiem, it īpaši, ja tas burtiski nozīmētu, ka viņu dzīvība ir apdraudēta.

Konkurence pret lielajiem uzņēmumiem.Apmēram pēdējo desmit gadu laikā mazāki uzņēmumi šajā nozarē ir iegādāti un konsolidēti lielākos uzņēmumos, piemēram, Honeywell.Ķirurģiskās maskas un respiratori ir ļoti specializēti izstrādājumi, kurus lielāki uzņēmumi ar pieredzi šajā jomā var izgatavot vieglāk.Daļēji šī viegluma dēļ lielāki uzņēmumi var tos izgatavot arī lētāk, tādējādi piedāvājot produktus par zemāku cenu.Turklāt masku izveidē izmantotie polimēri bieži ir patentētas formulas.

Pārvietošanās ārvalstu valdībās.Ražotājiem, kas īpaši vēlas pārdot preces Ķīnas pircējiem pēc 2019. gada koronavīrusa uzliesmojuma vai līdzīgas situācijas, ir jāievēro likumi un valdības iestādes.

Izejmateriālu iegūšana.Pašlaik trūkst masku materiālu, īpaši ar kausētu pūšanas audumu.Vienas kausēšanas pūšanas iekārtas izgatavošana un uzstādīšana var ilgt mēnešus, jo tai ir nepieciešams konsekventi ražot ārkārtīgi precīzu produktu.Šī iemesla dēļ kausētu pūšanas audumu ražotājiem ir bijis grūti paplašināt savu darbību, un milzīgais globālais pieprasījums pēc maskām, kas izgatavotas no šī auduma, ir radījis deficītu un cenu kāpumu.

Ja jums ir vēl kādi jautājumi par masku ražošanas tīrajām telpām vai ja vēlaties iegādāties tīro telpu savam uzņēmumam, sazinieties ar Airwoods jau šodien!Mēs esam jūsu vienas pieturas aģentūra, lai iegūtu ideālu risinājumu.Lai iegūtu papildinformāciju par mūsu tīrās telpas iespējām vai apspriestu savas tīrās telpas specifikācijas ar kādu no mūsu ekspertiem, sazinieties ar mums vai pieprasiet piedāvājumu jau šodien.

Avots: thomasnet.com/articles/other/how-surgical-masks-are-made/