ಆಣ್ವಿಕ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳು ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ವರ್ಧನೆಯ ಮೂಲಕ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಇದು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾದರೂ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ವರ್ಧನೆಯ ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಕಾರಕಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಂಚ್ ಜಾಗದ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಮಾಲಿನ್ಯವು ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ (ಅಥವಾ ತಪ್ಪು-ಋಣಾತ್ಮಕ) ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ಉತ್ತಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಬೇಕು.ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು:

1. ಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು
2. ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಸಂಘಟನೆ
3. ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ಥಳಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಸಲಹೆ
4. ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಸಲಹೆ
5. ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು
6. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

1. ಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು

ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಕಾರಕ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು.ಬಹು ಫ್ರೀಜ್-ಥವ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟರ್ ಸ್ಟಾಕ್‌ಗಳ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅಲಿಕೋಟ್ ಕಾರಕಗಳು.ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ದಿನಾಂಕ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಕಾರಕ ಲಾಟ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.ಫಿಲ್ಟರ್ ಸುಳಿವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪೈಪೆಟ್ ಮಾಡಿ.ಖರೀದಿಸುವ ಮೊದಲು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಸುಳಿವುಗಳು ಬಳಸಬೇಕಾದ ಪೈಪೆಟ್ನ ಬ್ರಾಂಡ್ಗೆ ಸರಿಹೊಂದುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಯಾರಕರೊಂದಿಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಸಂಘಟನೆ

ಕ್ಲೀನ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ (ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್) ಕೊಳಕು ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ (ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರದ) ಕೆಲಸದ ಹರಿವು ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಬೇಕು.ಕೆಳಗಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಕೊಠಡಿಗಳು ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ ಭೌತಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ: ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸೇರ್ಪಡೆ, ವರ್ಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನದ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಉದಾ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್.

ಕೆಲವು ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, 4 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಕಷ್ಟ.ಧಾರಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಸಾಧ್ಯ ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್.ನೆಸ್ಟೆಡ್ ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಸುತ್ತಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್‌ನ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ 'ಕ್ಲೀನ್' ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನದೊಂದಿಗೆ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ವರ್ಧನೆಯ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಮೀಸಲಾದ ಧಾರಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್).

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಣೆ/ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಟ್ಯೂಬ್ ರಾಕ್‌ಗಳು, ವೋರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್‌ಗಳು (ಸಂಬಂಧಿಸಿದರೆ), ಪೆನ್ನುಗಳು, ಜೆನೆರಿಕ್ ಲ್ಯಾಬ್ ರಿಯಾಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗವಸುಗಳ ಬಾಕ್ಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಟ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ನಡುವೆ ಚಲಿಸುವಾಗ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಕೊಳಕು ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಬಾರದು.ಒಂದು ಕಾರಕ ಅಥವಾ ಉಪಕರಣದ ತುಂಡನ್ನು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಸರಿಸಬೇಕಾದಂತಹ ವಿಪರೀತ ಪ್ರಕರಣವು ಉದ್ಭವಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಮೊದಲು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್‌ನಿಂದ ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು, ನಂತರ ಬರಡಾದ ನೀರಿನಿಂದ ಒರೆಸಬೇಕು.

ಸೂಚನೆ

10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ತಾಜಾವಾಗಿರಬೇಕು.ನಿರ್ಮಲೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ಕನಿಷ್ಠ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಮಯವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.
ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್‌ನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಉಪಕರಣದ ಲೋಹೀಯ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ-ನಾಶಗೊಳಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳಾಗಿ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾದ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಏಕಮುಖ ಕೆಲಸದ ಹರಿವಿನ ನೀತಿಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಕೊಳಕು ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ (PCR ನಂತರದ) ಸ್ವಚ್ಛ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ (ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್) ಹಿಂತಿರುಗಬಾರದು.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಇರಬಹುದು.ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭ ಬಂದಾಗ, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಕೈಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆಯಲು, ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು, ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬ್ ಪುಸ್ತಕಗಳಂತಹ ಯಾವುದೇ ಸಾಧನವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಕೊಠಡಿಯಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಬಯಸುವ ಯಾವುದೇ ಸಾಧನವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸದಂತೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ತರಬೇತಿಯಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು.

ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಬೆಂಚ್ ಜಾಗವನ್ನು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ (ಉಳಿದ ಬ್ಲೀಚ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ವಾಟರ್), 70% ಎಥೆನಾಲ್ ಅಥವಾ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ-ನಾಶಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕದಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ವಿಕಿರಣದಿಂದ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ವೈಲೆಟ್ (UV) ದೀಪಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಬೇಕು.ಆದಾಗ್ಯೂ, UV ದೀಪಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸುರಕ್ಷತಾ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್‌ಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ UV ಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು.ದೀಪಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು UV ದೀಪದ ಆರೈಕೆ, ವಾತಾಯನ ಮತ್ತು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ದಯವಿಟ್ಟು ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.

ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಬದಲಿಗೆ 70% ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ನಿರ್ಮಲೀಕರಣವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು UV ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುಳಿಯ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಡಿ;ಬದಲಿಗೆ, 70% ಎಥೆನಾಲ್‌ನಿಂದ ಒರೆಸಿ ಮತ್ತು UV ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳಿ, ಅಥವಾ ವಾಣಿಜ್ಯ DNA-ನಾಶಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಿ.ಸೋರಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸಲಹೆಗಾಗಿ ತಯಾರಕರೊಂದಿಗೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳು ಅದನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್‌ನಿಂದ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸಬೇಕು.ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್‌ನಿಂದ (ಅನಂತರ ಬರಡಾದ ನೀರಿನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒರೆಸುವ ಮೂಲಕ) ಅಥವಾ ವಾಣಿಜ್ಯ ಡಿಎನ್‌ಎ-ನಾಶಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕದಿಂದ ನಂತರ UV ಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲು ಸಾಕು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮಾಡಿದರೆ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಪೈಪೆಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಹಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಬಹುದು;ಮೊದಲು ತಯಾರಕರಿಂದ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.ತಯಾರಕರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಎಲ್ಲಾ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮಾಪನಾಂಕ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಉಸ್ತುವಾರಿ ವಹಿಸಬೇಕು, ವಿವರವಾದ ಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೇವಾ ಲೇಬಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ಥಳಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಸಲಹೆ

ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್: ರಿಯಾಜೆಂಟ್ ಅಲಿಕೋಟಿಂಗ್ / ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆ: ಇದು ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ UV ಬೆಳಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಆಗಿರಬೇಕು.ಮಾದರಿಗಳು, ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ PCR ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು.ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಫ್ರೀಜರ್‌ನಲ್ಲಿ (ಅಥವಾ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್, ತಯಾರಕರ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಪ್ರಕಾರ) ಅದೇ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು, ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಅಥವಾ ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರದೇಶದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ.ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು: ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒರೆಸಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಟಿಪ್ ಬಾಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಸುಳಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್, ಟ್ಯೂಬ್ ರ್ಯಾಕ್‌ಗಳು, ಪೆನ್ನುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ. 70% ಎಥೆನಾಲ್ ಅಥವಾ ಎ. ವಾಣಿಜ್ಯ ಡಿಎನ್ಎ-ನಾಶಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕ, ಮತ್ತು ಒಣಗಲು ಅವಕಾಶ.ಮುಚ್ಚಿದ ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್, 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ UV ಬೆಳಕಿಗೆ ಹುಡ್ ಅನ್ನು ಒಡ್ಡಿರಿ.

ಸೂಚನೆ

UV ಬೆಳಕಿಗೆ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಒಡ್ಡಬೇಡಿ;ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಿಸಿ.ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ PCR ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ RNases ಅನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಅಳಿಸಲು ಸಹ ಇದು ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು.RNAಯ ಕಿಣ್ವದ ಅವನತಿಯಿಂದ ತಪ್ಪು-ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಇದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ನಿರ್ಮಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟರ್ಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಮೊದಲು, ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಬಳಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ/ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸೇರ್ಪಡೆ:

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಟ್ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಟ್ಯೂಬ್ ರಾಕ್‌ಗಳು, ತಾಜಾ ಕೈಗವಸುಗಳು, ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್, ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರೆಂಡ್‌ಲೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಸಹ ಆಗಿದೆ. ಮಾಸ್ಟರ್ಮಿಕ್ಸ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್ಗಳು.ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುವ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಾದರಿಗಳ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಅಥವಾ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೊದಲು ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಪಿಸಿಆರ್ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪೈಪೆಟ್ ಮಾಡಬಾರದು.ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅದೇ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಫ್ರಿಜ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಫ್ರೀಜರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.ಮಾದರಿ ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರ್ಮಿಕ್ಸ್ ಜಾಗದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಪೋಸ್ಟ್-ಪಿಸಿಆರ್: ವರ್ಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನದ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ

ಈ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಸ್ಥಳವು ನಂತರದ ವರ್ಧನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಭೌತಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರಬೇಕು.ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಥರ್ಮೋಸೈಕ್ಲರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಟೆಡ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ರೌಂಡ್ 1 ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ರೌಂಡ್ 2 ರಿಯಾಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲು ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.ಪಿಸಿಆರ್ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು ಏಕೆಂದರೆ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು.ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಕೈಗವಸುಗಳು, ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ ಚರಣಿಗೆಗಳು, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಬಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಲಕರಣೆಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಬೇಕು.ಮಾದರಿ ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರ್ಮಿಕ್ಸ್ ಜಾಗದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಪೋಸ್ಟ್-ಪಿಸಿಆರ್: ಉತ್ಪನ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಈ ಕೊಠಡಿಯು ಉತ್ಪನ್ನ ಪತ್ತೆ ಸಾಧನಕ್ಕಾಗಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳು, ಪವರ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು, UV ಟ್ರಾನ್ಸಿಲ್ಯುಮಿನೇಟರ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ ದಾಖಲಾತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಕೈಗವಸುಗಳು, ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ ಚರಣಿಗೆಗಳು, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಬಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಲಕರಣೆಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೈ, ಆಣ್ವಿಕ ಮಾರ್ಕರ್ ಮತ್ತು ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಬಫರ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ತರಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಮಾದರಿ ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರ್ಮಿಕ್ಸ್ ಜಾಗದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಪ್ರಮುಖ ಟಿಪ್ಪಣಿ

ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರದ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ್ದರೆ ಅದೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಿ-ಪಿಸಿಆರ್ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಾರದು.ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕೈಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರದ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ್ದರೆ ಲ್ಯಾಬ್ ಪುಸ್ತಕಗಳು ಮತ್ತು ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್ ಕೊಠಡಿಗಳಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು;ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳು/ಮಾದರಿ ಐಡಿಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ನಕಲಿ ಪ್ರಿಂಟ್-ಔಟ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

4. ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಸಲಹೆ

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಪುಡಿ-ಮುಕ್ತ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸರಿಯಾದ ಪೈಪೆಟಿಂಗ್ ತಂತ್ರವು ಅತ್ಯುನ್ನತವಾಗಿದೆ.ತಪ್ಪಾದ ಪೈಪೆಟಿಂಗ್ ದ್ರವಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಏರೋಸಾಲ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪ್ಲಾಶಿಂಗ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಸರಿಯಾದ ಪೈಪೆಟಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಉತ್ತಮ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು: ಪೈಪೆಟಿಂಗ್‌ಗೆ ಗಿಲ್ಸನ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ, ಅನಾಚೆಮ್ ಪೈಪೆಟಿಂಗ್ ತಂತ್ರದ ವೀಡಿಯೊಗಳು, ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲಾಶಿಂಗ್ ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆರೆಯಿರಿ.ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ.

ಬಹು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಕಾರಕ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಕಗಳನ್ನು (ಉದಾ ನೀರು, dNTP ಗಳು, ಬಫರ್, ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ.ಐಸ್ ಅಥವಾ ಕೋಲ್ಡ್ ಬ್ಲಾಕ್ನಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಟರ್ಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಹಾಟ್ ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಕಿಣ್ವದ ಬಳಕೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಅವನತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಿ.

5. ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು

ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ-ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಜೊತೆಗೆ ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ, ದೃಢೀಕರಿಸಿದ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗಾಗಿ ಬಹು-ಪಾಯಿಂಟ್ ಟೈಟ್ರೇಟೆಡ್ ಟ್ರೆಂಡ್‌ಲೈನ್.ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವಷ್ಟು ಪ್ರಬಲವಾಗಿರಬಾರದು.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.

ಬಳಕೆದಾರರ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯಾಬ್‌ಗಳು ಪಿಸಿಆರ್-ಪೂರ್ವ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಧನಾತ್ಮಕ ಗಾಳಿಯ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರದ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಋಣಾತ್ಮಕ ಗಾಳಿಯ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಏರ್ ಹ್ಯಾಂಡ್ಲಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಭದ್ರತಾ ಕ್ರಮವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸಬಹುದು.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಗುಣಮಟ್ಟದ ಭರವಸೆ (QA) ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ.ಅಂತಹ ಯೋಜನೆಯು ಕಾರಕ ಮಾಸ್ಟರ್ ಸ್ಟಾಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಕಿಂಗ್ ಸ್ಟಾಕ್‌ಗಳ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು, ಕಿಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು, ನಿಯಂತ್ರಣ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವರದಿ, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು, ದೋಷನಿವಾರಣೆ ಕ್ರಮಾವಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಪರಿಹಾರ ಕ್ರಮಗಳು.

6. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

ಅಸ್ಲಾನ್ A, Kinzelman J, Dreelin E, Anan'eva T, Lavander J. ಅಧ್ಯಾಯ 3: qPCR ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು.USEPA qPCR ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮನರಂಜನಾ ನೀರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ದಾಖಲೆ 1611. ಲ್ಯಾನ್ಸಿಂಗ್- ಮಿಚಿಗನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ.

ಪಬ್ಲಿಕ್ ಹೆಲ್ತ್ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್, NHS.ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ತನಿಖೆಗಳಿಗಾಗಿ UK ಮಾನದಂಡಗಳು: ಆಣ್ವಿಕ ವರ್ಧನೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಉತ್ತಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸ).ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ.2013;4(4):1–15.

ಮಿಫ್ಲಿನ್ T. PCR ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.ಕೋಲ್ಡ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಹಾರ್ಬ್ ಪ್ರೋಟೋಕ್.2007;7.

ಶ್ರೋಡರ್ ಎಸ್ 2013. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗಳ ವಾಡಿಕೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆ: ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗಳು, ರೋಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಡಾಪ್ಟರ್ಗಳ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳೆತ (ಬಿಳಿ ಕಾಗದದ ಸಂಖ್ಯೆ 14).ಹ್ಯಾಂಬರ್ಗ್: ಎಪ್ಪೆಂಡಾರ್ಫ್;2013.

ವಿಯಾನಾ RV, ವಾಲಿಸ್ CL.ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಅಣು ಆಧಾರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸ (GCLP), ಇದರಲ್ಲಿ: ಅಕ್ಯಾರ್ I, ಸಂಪಾದಕ.ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿ.ರಿಜೆಕಾ, ಕ್ರೊಯೇಷಿಯಾ: ಇಂಟೆಕ್;2011: 29–52.