プロジェクトの説明：
当社のクライアントは医療製品を生産する工場を所有しており、生産は ISO 規格および地方自治体の規制に準拠した 100,000 クラスのクリーンルームに従って建設される予定の作業場で実行されます。

クライアントは約 20 年前にビジネスを開始し、最初は海外のメーカーから医療製品を輸入していました。そして、自社の工場を持つことに決めました。これにより、生産を自社で実行できるようになり、最も重要なことは、顧客からの注文をより短時間で納品できるようになりました。

プロジェクトのソリューション:

工場は、製品検疫、材料倉庫、完成品倉庫、クリーンルームエリアとなる主要な作業場を含むいくつかの部屋にうまく設計されており、人々の入り口、材料の入り口、女性更衣室、男性更衣室、研究室、インターが含まれます。 -ロックエリアとプロダクションエリア。
主要なワークショップは、クライアントが室内空気を清浄度、温度、相対湿度、圧力の観点から制御するための HVAC システムを希望するエリアです。Holtop は、クライアントの要望を実現するための浄化 HVAC システムを提供しました。

まず、私たちはクライアントと協力して大規模なワークショップの規模を定義し、日々の仕事の流れや人の流れ、製品の本質的な特徴、生産プロセスを明確に理解しました。その結果、本システムの主要機器である浄化空気処理装置の設計に成功しました。

浄化空気処理ユニットは総空気流量 6000 CMH を供給し、後で HEPA ディフューザーによって各部屋に分配されます。空気はまずパネルフィルターとバグフィルターによって濾過されます。その後、DX コイルが空気を 12℃ まで冷却し、空気を凝縮水に変えます。次に、電気ヒーターで空気を少し温めます。また、作業場の相対湿度が低くなりすぎないように、空気に湿気を加えるのに役立つ加湿器もあります。

精製とは、AHU が温度を制御し、粒子を濾過できるだけでなく、相対湿度も制御できることを意味します。海に近い地方都市では、外気の相対湿度は80%を超えることもあります。多すぎると最終製品に湿気をもたらし、生産設備を侵食する可能性があります。ISO クラス 100,000 までに、クリーン ルーム エリアでは空気がわずか 45% ～ 55% であることが必要です。

要約すると、コントロール ボックスのリアルタイム モニターにより、屋内の空気は約 21℃±2℃、相対湿度 50%±5% に維持されます。

Holtop BAQ チームは、製薬、病院、製造、その他多くの業界が ISO および GMP 規格に準拠して室内空気の品質を管理および監視できるよう支援し、クライアントが高品質の製品を完璧な条件で製造できるようにすることに専念しています。条件。