GMPクリーンルームソリューション

概要

GMP は Good Manufacture Practice の略で、推奨される手順により、さまざまな業界で最小限の要件で生産変数が標準化されます。食品産業、医薬品製造、化粧品などが含まれます。企業や組織に 1 つ以上のクリーンルームが必要な場合、最高水準の空気品質を維持しながら内部環境を調整する HVAC システムを導入することが重要です。エアウッズは長年にわたるクリーンルームの経験により、あらゆる構造や用途において最も厳しい基準に基づいてクリーンルームを設計および構築する専門知識を持っています。

クリーンルームの HVAC 要件

クリーンルームは、塵、空気中のアレルゲン、微生物、または立方メートルあたりの粒子で測定される化学蒸気などの環境汚染物質が実質的に存在しない、環境制御された空間です。

クリーンルームには、用途や空気の汚染物質をどれだけ除去する必要があるかに応じて、さまざまな分類があります。クリーンルームは、バイオテクノロジー、医療、製薬などの多くの研究用途だけでなく、精密な電子機器やコンピューター機器、半導体、航空宇宙機器の製造にも必要です。クリーンルームでは、空気の質を所定の基準に保つために、空気の流れ、フィルタリング、さらには壁材の特殊なシステムが必要です。多くの用途では、湿度、温度、静電気の制御も調整する必要がある場合があります。

医療機器工場

食品工場

化粧品工場

病院中央供給室

製薬工場

エアウッズのソリューション

当社のクリーンルームエアハンドリングユニット、天井システム、カスタマイズクリーンルームは、医薬品製造、高感度電子製造、医療研究所、研究センターなど、クリーンルームおよび実験室環境で微粒子および汚染物質の管理が必要な施設に最適です。

Airwoods のエンジニアと技術者は、クライアントが要求するあらゆる分類や基準に合わせたカスタムクリーンルームの設計、構築、設置の長年の専門家であり、高品質の HEPA フィルターと高度なエアフロー技術の組み合わせを実装して、内部を快適で汚染物質のない状態に保ちます。必要な部屋では、イオン化コンポーネントと除湿コンポーネントをシステムに統合して、空間内の湿気と静電気を調整できます。小規模なスペース向けにソフトウォールおよびハードウォールのクリーンルームを設計および構築できます。変更や拡張が必要な大規模用途向けにモジュール式クリーンルームを設置できます。また、より永続的な用途や広いスペースの場合は、任意の数の機器や任意の数の従業員に対応できるビルトインのクリーンルームを作成できます。また、EPCプロジェクト全体のパッケージングサービスをワンストップで提供し、クリーンルームプロジェクトにおけるお客様のあらゆるニーズを解決します。

クリーンルームの設計と設置に関しては、間違いは許されません。新しいクリーンルームを一から建設する場合でも、既存のクリーンルームを改修/拡張する場合でも、Airwoods は最初から確実に作業を完了できる技術と専門知識を備えています。