Geneeriliste ravimite tootjal, näiteks rõivatehasel, on võimalik saada maskitootja, kuid väljakutseid tuleb ületada palju.See ei ole ka üleöö protsess, kuna tooted peavad olema heaks kiidetud mitme asutuse ja organisatsiooni poolt.Tõkkejooksude hulka kuuluvad:

Testimis- ja sertifitseerimisstandardite organisatsioonides navigeerimine.Ettevõte peab tundma testimisorganisatsioonide ja sertifitseerimisasutuste veebi ning seda, kes neile milliseid teenuseid osutada saab.Valitsusasutused, sealhulgas FDA, NIOSH ja OSHA, kehtestavad selliste toodete, nagu maskid, lõppkasutajatele kaitsenõuded ning seejärel kehtestavad organisatsioonid, nagu ISO ja NFPA, nende kaitsenõuete kohta jõudlusnõuded.Seejärel loovad katsemeetodite organisatsioonid, nagu ASTM, UL või AATCC, standardsed meetodid, et tagada toote ohutus.Kui ettevõte soovib sertifitseerida toote ohutuks, esitab ta oma tooted sertifitseerimisasutusele (nt CE või UL), mis seejärel testib toodet ise või kasutab akrediteeritud kolmanda osapoole testimisasutust.Insenerid hindavad testi tulemusi jõudlusspetsifikatsioonidega ja kui need läbivad, paneb organisatsioon tootele märgi, et näidata selle ohutust.Kõik need kehad on omavahel seotud;sertifitseerimisasutuste ja tootjate töötajad on nii standardiorganisatsioonide nõukogudes kui ka toodete lõpptarbijad.Uus tootja peab suutma navigeerida omavahel seotud organisatsioonide võrgus, mis tegelevad tema konkreetse tootega, et tagada tema loodud maski või respiraatori nõuetekohane sertifikaat.

Valitsusprotsessides navigeerimine.FDA ja NIOSH peavad heaks kiitma kirurgilised maskid ja respiraatorid.Kuna tegemist on valitsusasutustega, võib see olla pikk protsess, eriti esmakordsel ettevõttel, kes pole seda protsessi varem läbinud.Lisaks, kui valitsuse heakskiitmise protsessis läheb midagi valesti, peab ettevõte alustama kõike uuesti.Ettevõtted, kellel on sarnaseid tooteid juba kasutanud, võivad aga aja ja töö säästmiseks tugineda varasematele kinnitustele.

Teades standardeid, mille järgi toodet tuleb valmistada.Tootjad peavad teadma, milliseid katseid toode läbib, et nad saaksid teha selle ühtlaste tulemustega ja tagada, et see on lõppkasutajale ohutu.Ohutustoodete tootja halvim stsenaarium on tagasikutsumine, kuna see hävitab nende maine.Isikukaitsevahendite kliente võib olla raske meelitada, kuna nad kipuvad järgima tõestatud tooteid, eriti kui see võib sõna otseses mõttes tähendada, et nende elu on ohus.

Konkurents suurettevõtetega.Umbes viimase kümnendi jooksul on selle valdkonna väiksemaid ettevõtteid omandatud ja konsolideeritud suuremateks ettevõteteks nagu Honeywell.Kirurgilised maskid ja respiraatorid on kõrgelt spetsialiseerunud tooted, mida selles valdkonnas kogenud suuremad ettevõtted saavad hõlpsamini valmistada.Osalt sellest lihtsusest saavad ka suuremad ettevõtted neid soodsamalt teha ja seetõttu tooteid madalama hinnaga pakkuda.Lisaks on maskide loomisel kasutatud polümeerid sageli patenteeritud valemid.

Välisriikide valitsustes navigeerimine.Tootjate jaoks, kes soovivad 2019. aasta koroonaviiruse puhangu või sarnase olukorra tõttu konkreetselt Hiina ostjatele müüa, tuleb järgida seadusi ja valitsusasutusi.

Varude hankimine.Hetkel napib maskimaterjali, eriti sulapuhutud kanga puhul.Ühe sulapuhumismasina valmistamine ja paigaldamine võib kesta kuid, kuna on vaja pidevalt toota äärmiselt täpset toodet.Seetõttu on sulapuhutud kangatootjatel olnud raske oma tegevust laiendada ning tohutu ülemaailmne nõudlus sellest kangast valmistatud maskide järele on tekitanud puudusi ja hinnatõusu.

Kui teil on maskide tootmise puhasruumide kohta veel küsimusi või kui soovite oma ettevõtte jaoks puhast ruumi osta, võtke Airwoodsiga ühendust juba täna!Oleme teie ühest kohast ideaalse lahenduse leidmiseks.Kui soovite lisateavet meie puhasruumi võimaluste kohta või arutada oma puhasruumi spetsifikatsioone mõne meie eksperdiga, võtke meiega ühendust või küsige hinnapakkumist juba täna.

Allikas: thomasnet.com/articles/other/how-surgical-masks-are-made/