Eblas por ĝenerala fabrikisto, kiel vestaĵfabriko, fariĝi maskoproduktanto, sed estas multaj defioj por venki.Ĝi ankaŭ ne estas dumnokta procezo, ĉar produktoj devas esti aprobitaj de pluraj korpoj kaj organizoj.Hurdoj inkluzivas:

Navigado de test- kaj atestadaj normorganizoj.Firmao devas koni la reton de testaj organizoj kaj atestadaj korpoj kaj ankaŭ kiu povas doni al ili kiuj servojn.Registaraj agentejoj inkluzive de la FDA, NIOSH kaj OSHA starigas protektopostulojn por finaj uzantoj de produktoj kiel maskoj, kaj tiam organizoj kiel ISO kaj NFPA starigis agadopostulojn ĉirkaŭ ĉi tiuj protektaj postuloj.Tiam testmetodaj organizoj kiel ASTM, UL aŭ AATCC kreas normigitajn metodojn por certigi, ke produkto estas sekura.Kiam firmao volas atesti produkton kiel sekura, ĝi sendas siajn produktojn al atestadkorpo kiel CE aŭ UL, kiu tiam testas la produkton mem aŭ uzas akredititan trian testan instalaĵon.Inĝenieroj taksas la testrezultojn kontraŭ rendimentospecifoj, kaj se ĝi trapasas, la organizo metas sian markon sur la produkton por montri ke ĝi estas sekura.Ĉiuj ĉi tiuj korpoj estas interrilataj;dungitoj de atestadkorpoj kaj produktantoj sidas sur la estraroj de normorganizoj same kiel finuzantoj de la produktoj.Nova fabrikanto devas povi navigi la interrilatan reton de organizoj, kiuj pritraktas sian specifan produkton, por certigi, ke la masko aŭ spiralo, kiun ĝi kreas, estas taŭge atestita.

Navigante registarajn procezojn.La FDA kaj NIOSH devas aprobi kirurgiajn maskojn kaj spiralojn.Ĉar ĉi tiuj estas registaraj korpoj, ĉi tio povas esti longa procezo, precipe por unuafoja kompanio, kiu antaŭe ne trapasis la procezon.Aldone, se io misfunkcias dum la registara aprobprocezo, kompanio devas rekomenci.Tamen, kompanioj kiuj jam havis similajn produktojn trapasas la procezon povas bazi sian aliron de antaŭaj aproboj por ŝpari tempon kaj laboron.

Sciante la normojn al kiuj produkto devas esti fabrikita.Fabrikistoj devas scii la provojn, kiujn produkto trapasos, por ke ili povu fari ĝin kun konsekvencaj rezultoj kaj certigi, ke ĝi estas sekura por la fina uzanto.La plej malbona kazo por fabrikanto de sekurecaj produktoj estas revoko ĉar ĝi detruas ilian reputacion.Klientoj de PPE povas esti malfacile altiri ĉar ili emas algluiĝi al provitaj produktoj, precipe kiam ĝi laŭvorte povus signifi, ke iliaj vivoj estas en la linio.

Konkurado kontraŭ grandaj kompanioj.Dum la pasinta jardeko, pli malgrandaj kompanioj en ĉi tiu industrio estis akiritaj kaj firmigitaj en pli grandajn kompaniojn kiel Honeywell.Kirurgiaj maskoj kaj spiriloj estas tre specialigitaj produktoj, kiujn pli grandaj kompanioj kun sperto en ĉi tiu areo povas pli facile fabriki.Parte de ĉi tiu facileco, pli grandaj kompanioj ankaŭ povas fari ilin pli malmultekoste, kaj tial oferti produktojn je pli malalta prezo.Plie, la polimeroj uzitaj en kreado de maskoj ofte estas proprietaj formuloj.

Navigante eksterlandajn registarojn.Por fabrikistoj specife dezirantaj vendi al ĉinaj aĉetantoj post la koronavirus-eksplodo de 2019, aŭ simila situacio, ekzistas leĝoj kaj registaraj organoj, kiuj devas esti navigitaj.

Akirante provizojn.Nuntempe mankas maskomaterialoj, precipe kun degelblovita ŝtofo.Ununura fandblova maŝino povas preni monatojn por fari kaj instali pro sia bezono konstante produkti ekstreme precizan produkton.Pro tio estis malfacile por fandblovitaj ŝtofoj fabrikistoj pligrandigi, kaj la masiva tutmonda postulo je maskoj faritaj el ĉi tiu ŝtofo kreis malabundojn kaj prezojn.

Se vi havas pliajn demandojn pri puraj ĉambroj pri maskoproduktado, aŭ se vi serĉas aĉeti puran ĉambron por via komerco, kontaktu Airwoods hodiaŭ!Ni estas via unu-vendejo por akiri la perfektan solvon.Por pliaj informoj pri niaj purĉambraj kapabloj aŭ por diskuti viajn purĉambrajn specifojn kun unu el niaj spertuloj, kontaktu nin aŭ petu citaĵon hodiaŭ.

Fonto: thomasnet.com/articles/other/how-surgical-masks-are-made/